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復(fù)旦張江:注射用FDA018抗體偶聯(lián)劑Ⅰ期臨床試驗完成首例受試者入組

  復(fù)旦張江:公司研發(fā)的注射用FDA018抗體偶聯(lián)劑正在開展I期臨床研究,于近日成功完成首例受試者入組。公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書》,F(xiàn)ZJ-003膠囊即口服JAK1選擇性抑制劑(規(guī)格:25mg、50mg)用于治療中度至重度特應(yīng)性皮炎的臨床II期試驗申請獲得受理。

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