據(jù)美國FDA網(wǎng)站今晨更新的消息，授予西門子醫(yī)療家庭自測抗原試劑緊急使用授權(quán)(EUA)。FDA文件顯示，該抗原試劑生產(chǎn)商為美國衡健，即東方生物美國子公司。這意味著東方生物為西門子貼牌生產(chǎn)的抗原試劑獲得了美國EUA，為國內(nèi)第三家。截至發(fā)稿公司未對此消息進行回復。東方生物早盤集合競價高開18.69%。