1月17日，西比曼生物科技宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已于1月13日批準(zhǔn)公司核心管線(xiàn)C-CAR088的臨床研究申請(qǐng)，將在中國(guó)推進(jìn)后續(xù)的臨床開(kāi)發(fā)。西比曼董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官劉必佐表示："C-CAR088正式獲批臨床研究，說(shuō)明了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)該產(chǎn)品在安全性和療效方面的認(rèn)可，同時(shí)也是對(duì)西比曼自主創(chuàng)新能力和研發(fā)能力的認(rèn)同。公司將會(huì)盡快啟動(dòng)相關(guān)臨床研究，同時(shí)也將積極推動(dòng)其他核心管線(xiàn)的研發(fā)和申報(bào)進(jìn)程。"(中證報(bào))