國內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠治療小分子藥物VV116,年內(nèi)通過臨床試驗(yàn)后,有望在2022年下半年遞交新藥上市(NDA)申請。君實(shí)生物表示,“正在積極推進(jìn)VV116的臨床試驗(yàn),目前正在準(zhǔn)備該藥物國際多中心二、三期臨床試驗(yàn)。”對于該款藥物的具體上市時(shí)間表,君實(shí)生物未給予回復(fù)。(界面)
國內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠治療小分子藥物VV116,年內(nèi)通過臨床試驗(yàn)后,有望在2022年下半年遞交新藥上市(NDA)申請。君實(shí)生物表示,“正在積極推進(jìn)VV116的臨床試驗(yàn),目前正在準(zhǔn)備該藥物國際多中心二、三期臨床試驗(yàn)。”對于該款藥物的具體上市時(shí)間表,君實(shí)生物未給予回復(fù)。(界面)
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