美國食品和藥物管理局(FDA)周一修訂了再生元制藥和禮來的新冠抗體治療的緊急使用授權(quán)，以限制其使用，因為這些藥物不太可能對Omicron變體起作用。FDA稱，上述治療方法目前沒有被批準在美國任何州或地區(qū)使用，但如果它們對潛在的新變體起作用，可能會在某些地區(qū)得到授權(quán)。