科興制藥13日晚間公告收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，公司藥品人促紅素注射液在原批準(zhǔn)適應(yīng)癥及規(guī)格的基礎(chǔ)上，新增“治療非骨髓惡性腫瘤應(yīng)用化療引起的貧血”適應(yīng)癥以及新增36000IU/1ml/支規(guī)格。在治療時(shí)，該規(guī)格產(chǎn)品可顯著降低用藥頻率，在療效等同的前提下，可極大提高患者用藥依從性。此次獲批有利于擴(kuò)大該藥品在腫瘤領(lǐng)域的市場(chǎng)份額，進(jìn)一步提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。