藥明康德子公司合全藥業(yè)宣布，其無錫制劑基地于2021年第四季度接待了歐洲藥品管理局(European Medicines Agency，EMA)針對其合作伙伴一款創(chuàng)新藥的制劑生產進行的上市批準前檢查(PAI,Pre-Approval Inspection)，近日已獲得GMP證書，此次成功的PAI，彰顯了合全藥業(yè)對質量的堅定承諾和強大的專業(yè)實力，為更好地賦能全球客戶奠定了堅實基礎。