華海藥業(yè)4月10日晚間公告，公司向美國(guó)FDA申報(bào)的奈必洛爾片的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)(ANDA，即美國(guó)仿制藥申請(qǐng)，申請(qǐng)獲得美國(guó)FDA審評(píng)批準(zhǔn)意味著申請(qǐng)者可以生產(chǎn)并在美國(guó)市場(chǎng)銷售該產(chǎn)品)已獲得批準(zhǔn)。奈必洛爾片主要用于治療高血壓。
華海藥業(yè)4月10日晚間公告，公司向美國(guó)FDA申報(bào)的奈必洛爾片的新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)(ANDA，即美國(guó)仿制藥申請(qǐng)，申請(qǐng)獲得美國(guó)FDA審評(píng)批準(zhǔn)意味著申請(qǐng)者可以生產(chǎn)并在美國(guó)市場(chǎng)銷售該產(chǎn)品)已獲得批準(zhǔn)。奈必洛爾片主要用于治療高血壓。
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