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FDA首次批準(zhǔn)使用呼吸樣本進(jìn)行新冠檢測 可在三分鐘內(nèi)獲得結(jié)果

  美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布首份使用呼出氣體來檢測被采樣者是否感染新冠病毒的緊急使用授權(quán)(EUA),主要檢測呼出氣體中與新冠病毒感染有關(guān)的5種揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)。采集和分析可在同一個(gè)環(huán)境進(jìn)行,如醫(yī)院和其它移動檢測場所,儀器僅有行李箱大小,并在三分鐘內(nèi)獲得結(jié)果。

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