艾德生物公告，公司與阿斯利康簽署了兩份合作協(xié)議。分別為公司將與阿斯利康共同推進公司自主研發(fā)的伴隨診斷產(chǎn)品用于在中國、歐盟和日本識別具有同源重組修復(fù)(HRR)基因突變的前列腺癌患者的伴隨診斷注冊；公司將與阿斯利康共同推進公司自主研發(fā)的另一款伴隨診斷產(chǎn)品用于在歐洲地區(qū)識別具有BRCA突變的乳腺癌患者的伴隨診斷注冊。HRR和BRCA突變是已被充分證實的PARP抑制劑作用靶標(biāo)，并且作為重要的生物標(biāo)志物，也可以為包括PARP抑制劑在內(nèi)的其他潛在治療選擇提供信息。