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九安醫(yī)療:子公司新冠抗原家用自測(cè)試劑盒獲得加拿大衛(wèi)生署附條件進(jìn)口或銷售授權(quán)

  九安醫(yī)療公告,公司于北京時(shí)間2022年4月28日(周四)晚間獲悉,經(jīng)加拿大衛(wèi)生署(HealthCanada)授權(quán),公司美國(guó)子公司iHealthLabsInc.(簡(jiǎn)稱“iHealth美國(guó)”)的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)抗原家用自測(cè)試劑盒(膠體金免疫層析法)獲得附條件進(jìn)口或銷售授權(quán)并收到授權(quán)信。該產(chǎn)品獲得加拿大衛(wèi)生署授權(quán)后,可在加拿大公共衛(wèi)生健康應(yīng)急期間,在加拿大地區(qū)銷售。

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