當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月29日，輝瑞對外公布了一項(xiàng)研究其口服新冠藥Paxlovid用于暴露后預(yù)防的II/III期臨床(EPIC-PEP)研究情況，結(jié)果顯示該藥用于成人暴露后預(yù)防效果不佳。該研究共納入了2957名成人，這些人新冠抗原檢測為陰性，在96小時(shí)內(nèi)接觸過一個(gè)有癥狀且抗原檢測為陽性的個(gè)體。據(jù)顯示，與安慰劑相比，在接受PAXLOVID5天和10天的成年人中，預(yù)防感染的風(fēng)險(xiǎn)分別降低了32%和37%，但這些結(jié)果在統(tǒng)計(jì)上并不顯著。因此，輝瑞方面表示，該藥用于通過家庭接觸暴露于病毒的成人中，在降低有癥狀的感染上，未達(dá)到主要研究終點(diǎn)。(第一財(cái)經(jīng))