塞拉利昂首都弗里敦街頭，多處可見(jiàn)關(guān)于埃博拉的宣傳條幅和宣傳畫

美國(guó)有線電視新聞網(wǎng)2日?qǐng)?bào)道，由美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所、制藥企業(yè)葛蘭素史克共同研制的埃博拉疫苗已經(jīng)獲準(zhǔn)進(jìn)行人體實(shí)驗(yàn)。

美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所所長(zhǎng)安東尼·福西說(shuō)，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）加快了審查過(guò)程，實(shí)驗(yàn)有望本周開始。

福西介紹，首批將由3名健康的志愿者參與實(shí)驗(yàn)，研究人員將觀察他們是否出現(xiàn)副作用；如果疫苗被證實(shí)安全，研究人員將通過(guò)第二批18至50歲的志愿者，觀察疫苗是否對(duì)埃博拉病毒起明顯作用。

他說(shuō)，實(shí)驗(yàn)初期，志愿者將被注射較小劑量的疫苗，隨著實(shí)驗(yàn)深入，注射劑量會(huì)加大。

福西承認(rèn)，F(xiàn)DA先前拒絕了其他類似疫苗的人體實(shí)驗(yàn)要求，因此“我們會(huì)格外小心，逐漸調(diào)整疫苗劑量”。

這種疫苗先前在黑猩猩身上做過(guò)實(shí)驗(yàn)，效果顯著。福西強(qiáng)調(diào)，盡管如此，人體實(shí)驗(yàn)仍需謹(jǐn)慎。 

前段時(shí)間，最吸引媒體目光的抗埃新藥當(dāng)屬由美國(guó)馬普生物制藥公司生產(chǎn)的ZMapp。

利比里亞方面1日證實(shí)，從8月10日起接受ZMapp治療的兩名非洲醫(yī)生已經(jīng)康復(fù)并獲準(zhǔn)出院。

迄今，這種新藥已被兩名美國(guó)人、3名非洲人和一名西班牙人使用，其中2人死亡。專家認(rèn)為，由于可參考的用藥人數(shù)太少，尚無(wú)法確認(rèn)ZMapp的療效。

另外，馬普生物公司說(shuō)，由于提取過(guò)程漫長(zhǎng)，這種藥物的存量使用殆盡。醫(yī)療專家先前提醒，鑒于尚屬試驗(yàn)階段且產(chǎn)量小，公眾應(yīng)避免對(duì)ZMapp抱以太大希望。