美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)當(dāng)?shù)貢r(shí)間13日批準(zhǔn)在緊急授權(quán)下向成年人提供諾瓦瓦克斯(Novavax)新冠疫苗。這是FDA繼輝瑞、莫德納、強(qiáng)生之后批準(zhǔn)的第四款新冠疫苗。據(jù)悉,Novavax新冠疫苗共有兩劑,采用的是更為傳統(tǒng)的重組蛋白技術(shù),而不是輝瑞和莫德納疫苗采用的mRNA技術(shù)。接下來,美國(guó)疾病控制和預(yù)防中心(CDC)專家委員會(huì)將對(duì)Novavax疫苗進(jìn)行評(píng)估,在獲得CDC推薦后,Novavax疫苗將正式投入使用。
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