據(jù)媒體報(bào)道，新冠疫苗開(kāi)發(fā)商輝瑞、BioNTech和Moderna的Omicron加強(qiáng)針疫苗有望最早于明天獲得FDA批準(zhǔn)，但據(jù)知情人士透露，F(xiàn)DA的時(shí)間表仍有可能改變。FDA負(fù)責(zé)人Robert Califf表示，在公布決定之前，該機(jī)構(gòu)不會(huì)召開(kāi)顧問(wèn)委員會(huì)會(huì)議。上周，輝瑞、BioNTech和Moderna完成了對(duì)Omicron BA.4和BA.5亞變體疫苗的緊急授權(quán)申請(qǐng)。FDA的批準(zhǔn)將為美國(guó)在9月的勞動(dòng)節(jié)后推出多達(dá)1.75億劑的加強(qiáng)針疫苗鋪平道路。