康希諾近期接受投資者調(diào)研時稱，公司的mRNA新冠疫苗已進入臨床Ⅱ期試驗階段，預(yù)計今年年底前能夠完成大部分的現(xiàn)場工作并收集到初步數(shù)據(jù)。我們更多的是想通過新冠疫苗這個產(chǎn)品驗證我們的mRNA平臺技術(shù)，走通后加速推進其他候選產(chǎn)品的開發(fā)，比如帶狀皰疹、流感等。

　　在研管線的其他疫苗產(chǎn)品也在推進當中，PCV13i十三價肺炎結(jié)合疫苗預(yù)計2022年下半年完成III期臨床試驗的現(xiàn)場工作；PBPV廣譜肺炎蛋白疫苗已完成臨床Ia期試驗，安全性和免疫原性數(shù)據(jù)和我們預(yù)期相符，預(yù)期于2022年末前開始Ib期臨床試驗；青少年及成人用百白破疫苗Tdcp的新藥臨床試驗申請前會議預(yù)期將不晚于2022年末舉行，并計劃于2023年開始I期臨床試驗；DTcP加強疫苗和嬰幼兒用DTcP疫苗預(yù)期將于2023年開始III期臨床試驗。