悅康藥業(yè)11月30日晚間公告,公司于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書,公司YKYY017霧化吸入劑符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意本品開展臨床試驗(yàn)。YKYY017霧化吸入劑申請適應(yīng)癥為治療新型冠狀病毒感染,是公司與中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所合作開發(fā)的最新一代廣譜、高效的冠狀病毒膜融合抑制劑,公司擁有YKYY017全球獨(dú)占權(quán)益。
悅康藥業(yè)11月30日晚間公告,公司于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書,公司YKYY017霧化吸入劑符合藥品注冊的有關(guān)要求,同意本品開展臨床試驗(yàn)。YKYY017霧化吸入劑申請適應(yīng)癥為治療新型冠狀病毒感染,是公司與中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所合作開發(fā)的最新一代廣譜、高效的冠狀病毒膜融合抑制劑,公司擁有YKYY017全球獨(dú)占權(quán)益。
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