近日，榮昌生物前副總裁唐剛?cè)肼毢?chuàng)藥業(yè)(688302.SH)，擔(dān)任營銷中心副總裁一職。

據(jù)了解，唐剛畢業(yè)于華西醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)系，后于電子科技大學(xué)獲得MBA學(xué)位，擁有超20年醫(yī)藥行業(yè)營銷及市場管理經(jīng)驗，在實體瘤、血液腫瘤、心血管等多個治療領(lǐng)域具備商業(yè)運(yùn)營實踐經(jīng)歷。在加入海創(chuàng)藥業(yè)前，唐剛擔(dān)任榮昌生物副總裁，從0到1完成市場營銷體系搭建及商業(yè)推廣團(tuán)隊建立，負(fù)責(zé)首個國創(chuàng)原研抗體腫瘤偶聯(lián)物(ADC)的商業(yè)化推廣，主導(dǎo)愛地希?(RC48)順利上市并列入國家醫(yī)保目錄，成功塑造首個國產(chǎn)原研ADC產(chǎn)品在包括胃癌、尿路上皮癌(泌尿系統(tǒng)腫瘤)等領(lǐng)域的專業(yè)形象。

唐剛還曾任職于百時美施貴寶、羅氏、輝瑞、阿斯利康等跨國藥企，歷任事業(yè)部負(fù)責(zé)人、全國銷售總監(jiān)等職位。在包括新產(chǎn)品及新適應(yīng)癥上市策略的制定、營銷團(tuán)隊建設(shè)等方面經(jīng)驗豐富。

海創(chuàng)藥業(yè)是一家基于氘代和PROTAC等技術(shù)平臺，專注于腫瘤和代謝性疾病等重大治療領(lǐng)域的全球化創(chuàng)新藥物企業(yè)，據(jù)悉，其自研前列腺癌1類新藥德恩魯胺(HC-1119)已臨近商業(yè)化，中國III期臨床試驗已達(dá)主要研究終點，并已向國家藥監(jiān)局藥品審評中心遞交上市前的溝通交流申請，相關(guān)藥品上市評審工作已在進(jìn)行中，此次唐剛的加入，將加速推進(jìn)海創(chuàng)藥業(yè)及德恩魯胺(HC-1119)的商業(yè)化進(jìn)程。

據(jù)公開信息，德恩魯胺(HC-1119)是第二代雄激素受體(AR)拮抗劑恩扎盧胺的氘代藥物。恩扎盧胺2020年全球銷售額約43.9億美元，占AR抑制劑全球市場份額77.8%，進(jìn)入全球藥物銷售額排名TOP20。已有臨床及臨床前結(jié)果顯示，與恩扎盧胺相比，德恩魯胺(HC-1119)有效性更高，80mg德恩魯胺(HC-1119)與160mg恩扎盧胺療效相當(dāng)，病人依從性更好;安全性更好，已有臨床受試者中尚未有癲癇發(fā)生;且德恩魯胺(HC-1119)化合物專利將于 2032 年到期，專利有效期更長，因此德恩魯胺(HC-1119)有望成為臨床上用于前列腺癌治療更好的選擇、成為Best-in-class(同類最佳)國產(chǎn)創(chuàng)新藥物。

另據(jù)公開數(shù)據(jù)及相關(guān)券商研報，前列腺癌是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤之一，在美國常年居男性惡性腫瘤發(fā)病人數(shù)第一，死亡人數(shù)第二。在中國，前列腺癌占男性惡性腫瘤發(fā)病人數(shù)第六，死亡人數(shù)第七。

前列腺癌根據(jù)進(jìn)展情況可分為局限性前列腺癌、轉(zhuǎn)移性前列腺癌和去勢抵抗性前列腺癌(CRPC)。在歐美人群中，轉(zhuǎn)移性前列腺癌僅占新發(fā)前列腺癌的5%~6%，而在中國，由于早期篩查及診斷手段的差距，這一比例高達(dá)54%。同時，中國前列腺癌5年患病人數(shù)及轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者數(shù)增速遠(yuǎn)均已超美國。據(jù)弗若斯特沙利文沙利文統(tǒng)計，預(yù)計到2024年中國前列腺癌5年患病人數(shù)將達(dá)到54.5萬人，2019~2024年復(fù)合年增長率為7.7%。