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中共中央、國務(wù)院:加強(qiáng)藥品和疫苗全生命周期管理 提升仿制藥與原研藥、專利藥的質(zhì)量和療效一致性

  中共中央、國務(wù)院印發(fā)《質(zhì)量強(qiáng)國建設(shè)綱要》,加強(qiáng)藥品和疫苗全生命周期管理,推動(dòng)臨床急需和罕見病治療藥品、醫(yī)療器械審評(píng)審批提速,提高藥品檢驗(yàn)檢測和生物制品(疫苗)批簽發(fā)能力,優(yōu)化中藥審評(píng)機(jī)制,加速推進(jìn)化學(xué)原料藥、中藥技術(shù)研發(fā)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)升級(jí),提升仿制藥與原研藥、專利藥的質(zhì)量和療效一致性。

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