舒泰神公告，取得STSA-1005注射液針對(duì)治療重型COVID-19適應(yīng)癥的I期臨床試驗(yàn)(FDA)臨床研究總結(jié)報(bào)告。結(jié)果顯示，在方案擬定的劑量范圍內(nèi)，STSA-1005在健康受試者中安全性、耐受性良好，其PK參數(shù)接近線性動(dòng)力學(xué)特征，免疫原性低。
舒泰神公告，取得STSA-1005注射液針對(duì)治療重型COVID-19適應(yīng)癥的I期臨床試驗(yàn)(FDA)臨床研究總結(jié)報(bào)告。結(jié)果顯示，在方案擬定的劑量范圍內(nèi)，STSA-1005在健康受試者中安全性、耐受性良好，其PK參數(shù)接近線性動(dòng)力學(xué)特征，免疫原性低。
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