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廣東ICU醫(yī)生為罕見病兒子求助:相互寶成員發(fā)起“愛心接力”捐款

剛剛過去的“國(guó)際罕見病日”,罕見病問題成了網(wǎng)絡(luò)熱搜話題。今天,全球最大的互助社區(qū)“相互寶”內(nèi),相互寶成員發(fā)起了一場(chǎng)為罕見病成員捐款的“愛心接力”,首位受助者為1歲血友病男孩立立。相互寶成員自發(fā)為小男孩捐款,單次金額最高為2元,總金額上限為10萬元,到達(dá)后接力自動(dòng)停止。目前相互寶保障的100種重疾中,包括21種罕見病。

據(jù)悉,相互寶“愛心接力”的首位受助者立立來自廣東肇慶,因?yàn)檠巡⌒枰恢弊⑸涮厥馑幬铮吭略趩蝹€(gè)藥物上就要花費(fèi)1.6萬元。藥物劑量需隨體重而增加,預(yù)估成年后一個(gè)月的費(fèi)用就要10萬元。立立的爸爸是一位ICU病房的醫(yī)生,一直在醫(yī)院救死扶傷的他,現(xiàn)在最大的心事就是給孩子攢錢看病。

此前就有成員給相互寶建議,希望為罕見病成員提供在互助金外的更多幫助。最終,相互寶決定啟動(dòng)“愛心接力”功能。目前只有相互寶的罕見病成員可以申請(qǐng)“愛心接力”。早上接力一開啟,就有成員陸續(xù)來捐款并且給梁醫(yī)生一家加油打氣。 成員捐款資金會(huì)直接到達(dá)受助人或其法定監(jiān)護(hù)人的支付寶賬戶。

罕見病是世界性的醫(yī)學(xué)難題,罕見病群體也是最容易被忽視的弱勢(shì)群體。罕見病發(fā)展中心的《中國(guó)罕見病藥物可及性報(bào)告》顯示,在國(guó)內(nèi)罕見病人群約有2000萬人。罕見病發(fā)展中心(CORD) 創(chuàng)始人及主任黃如方認(rèn)為,從群體規(guī)模上來看,罕見病并不罕見,需要全社會(huì)投入更多關(guān)注和資源幫助他們。

2月29日是“國(guó)際罕見病日”,螞蟻金服副總裁尹銘在社交媒體上呼吁,希望社會(huì)能從經(jīng)濟(jì)、藥物、個(gè)人發(fā)展等方面給罕見病群體提供更多幫助。螞蟻金服旗下的相互寶目前成員超1億,保障的100種重疾中包括21種罕見病,包括血友病、戈謝病、成骨不全癥等。罹患罕見病的成員,在符合互助規(guī)則的情況下可以獲得最高30萬的互助金。目前,相互寶已經(jīng)救助了包括立立在內(nèi)的30位罕見病成員。

但是,罕見病的治療費(fèi)用往往比較高,很多罕見病的年治療成本在百萬元以上。上述《報(bào)告》顯示,在國(guó)內(nèi)已經(jīng)被批準(zhǔn)上市的罕見病治療藥物中,一半未被納入醫(yī)保,需要病人和家庭自費(fèi)負(fù)擔(dān)。以戈謝病、脊髓性肌萎縮癥為例,它們的治療藥物雖已在國(guó)內(nèi)上市但還未納入醫(yī)保,一年的治療費(fèi)在一兩百萬左右。

除了相互寶外,阿里經(jīng)濟(jì)體內(nèi)的其他平臺(tái)也在為罕見病群體提供各種幫助。阿里健康為罕見病患者開發(fā)了“全球找藥聯(lián)盟”,持續(xù)幫罕見病患者在全球范圍內(nèi)尋找各類短缺的罕見病藥物?!皣?guó)際罕見病日”當(dāng)天,阿里健康在支付寶小程序上發(fā)起了大型科普與義診活動(dòng),聯(lián)合41位罕見病領(lǐng)域權(quán)威醫(yī)學(xué)專家做直播科普,為患者提供在線問診服務(wù)。

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